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FDA 510(k)

Suglue 3

N.º K: K192992 · 2019-11-05

Solicitante3M Deutschland GmbH
Fecha de decisión2019-11-05
Código de productoEMA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Suglue 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05 under 510(k) number K192992. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Suglue 3?

Suglue 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K192992.

When did Suglue 3 receive FDA 510(k) clearance?

Suglue 3 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-05, under 510(k) number K192992.

Who is the listed applicant for Suglue 3?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Suglue 3?

The FDA product code for Suglue 3 is EMA.

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Fuente oficial

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