Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)
N.º K: K193343 · 2020-04-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. The 510(k) number is K193343.
When did Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) receive FDA 510(k) clearance?
Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20, under 510(k) number K193343.
Who is the listed applicant for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
The FDA 510(k) record lists Vitalconnect, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed)?
The FDA product code for Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) is DRG.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Vitalconnect, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DRG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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