iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA
N.º K: K193522 · 2020-08-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA?
iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-25. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K193522.
When did iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA receive FDA 510(k) clearance?
iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA received FDA 510(k) clearance on 2020-08-25, under 510(k) number K193522.
Who is the listed applicant for iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA?
The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA?
The FDA product code for iMedium Single Step; iMedium Single Step with HSA; iMedium Single Step with rHA is MQL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Kitazato Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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