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FDA 510(k)

InnovaMatrix

N.º K: K193552 · 2020-10-21

SolicitanteTriad Life Sciences, Inc.
Fecha de decisión2020-10-21
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

InnovaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K193552. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the InnovaMatrix?

InnovaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K193552.

When did InnovaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K193552.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix?

The FDA product code for InnovaMatrix is KGN.

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Fuente oficial

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