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FDA 510(k)

InnovaMatrix PD

N.º K: K211902 · 2022-09-28

SolicitanteTriad Life Sciences, Inc.
Fecha de decisión2022-09-28
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

InnovaMatrix PD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K211902. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the InnovaMatrix PD?

InnovaMatrix PD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Triad Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K211902.

When did InnovaMatrix PD receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix PD received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K211902.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix PD?

The FDA 510(k) record lists Triad Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix PD?

The FDA product code for InnovaMatrix PD is KGN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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