EndoGI Biliary Stent System
N.º K: K193600 · 2020-06-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EndoGI Biliary Stent System?
EndoGI Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Endogi Medical, Ltd.. The 510(k) number is K193600.
When did EndoGI Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K193600.
Who is the listed applicant for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endogi Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI Biliary Stent System is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Endogi Medical, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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