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FDA 510(k)

bioli lOL Delivery System

N.º K: K200057 · 2020-06-04

SolicitanteAst Products, Inc.
Fecha de decisión2020-06-04
Código de productoMSS
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

bioli lOL Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ast Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04 under 510(k) number K200057. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the bioli lOL Delivery System?

bioli lOL Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04. The listed applicant is Ast Products, Inc.. The 510(k) number is K200057.

When did bioli lOL Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

bioli lOL Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04, under 510(k) number K200057.

Who is the listed applicant for bioli lOL Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Ast Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for bioli lOL Delivery System?

The FDA product code for bioli lOL Delivery System is MSS.

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Fuente oficial

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