Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator

N.º K: K200252 · 2020-05-21

Fecha de decisión2020-05-21
Código de productoJOJ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steritec Products Mfg Co, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21 under 510(k) number K200252. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator?

Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21. The listed applicant is Steritec Products Mfg Co, Inc.. The 510(k) number is K200252.

When did Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator receive FDA 510(k) clearance?

Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21, under 510(k) number K200252.

Who is the listed applicant for Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator?

The FDA 510(k) record lists Steritec Products Mfg Co, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator?

The FDA product code for Getinge Assured MI Steam Migrating Integrator is JOJ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: JOJ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑