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FDA 510(k)

BP-BT Kiosk

N.º K: K200287 · 2020-05-15

SolicitanteLd Technology, LLC
Fecha de decisión2020-05-15
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BP-BT Kiosk is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ld Technology, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-15 under 510(k) number K200287. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BP-BT Kiosk?

BP-BT Kiosk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-15. The listed applicant is Ld Technology, LLC. The 510(k) number is K200287.

When did BP-BT Kiosk receive FDA 510(k) clearance?

BP-BT Kiosk received FDA 510(k) clearance on 2020-05-15, under 510(k) number K200287.

Who is the listed applicant for BP-BT Kiosk?

The FDA 510(k) record lists Ld Technology, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BP-BT Kiosk?

The FDA product code for BP-BT Kiosk is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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