Electronic stimulator
N.º K: K200354 · 2020-06-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Electronic stimulator?
Electronic stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29. The listed applicant is Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K200354.
When did Electronic stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Electronic stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29, under 510(k) number K200354.
Who is the listed applicant for Electronic stimulator?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic stimulator?
The FDA product code for Electronic stimulator is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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