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FDA 510(k)

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch

N.º K: K200561 · 2020-07-01

SolicitanteJkh Health Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-07-01
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01 under 510(k) number K200561. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K200561.

When did StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch receive FDA 510(k) clearance?

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01, under 510(k) number K200561.

Who is the listed applicant for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

The FDA product code for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is NUH.

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Fuente oficial

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