AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L)
N.º K: K200697 · 2020-12-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L)?
AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is AtriCure, Inc.. The 510(k) number is K200697.
When did AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L) receive FDA 510(k) clearance?
AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L) received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K200697.
Who is the listed applicant for AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L)?
The FDA 510(k) record lists AtriCure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L)?
The FDA product code for AtriCure cryoICE cryo-ablation probe (Cryo2), AAtriCure cryoICE cryoSPHERE cryoablation probe (CryoS, CryoS-L) is GXH.
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Otros registros que enlistan a AtriCure, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GXH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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