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FDA 510(k)

pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide

N.º K: K200730 · 2020-12-17

SolicitantePjur Group Luxembourg S.A.
Fecha de decisión2020-12-17
Código de productoNUC
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pjur Group Luxembourg S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K200730. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?

pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Pjur Group Luxembourg S.A.. The 510(k) number is K200730.

When did pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide receive FDA 510(k) clearance?

pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K200730.

Who is the listed applicant for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?

The FDA 510(k) record lists Pjur Group Luxembourg S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?

The FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is NUC.

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Fuente oficial

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