Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Visby Medical Sexual Health

N.º K: K200748 · 2021-08-26

SolicitanteVisby Medical
Fecha de decisión2021-08-26
Código de productoQEP
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Visby Medical Sexual Health is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visby Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K200748. The device is classified under product code QEP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Visby Medical Sexual Health?

Visby Medical Sexual Health is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Visby Medical. The 510(k) number is K200748.

When did Visby Medical Sexual Health receive FDA 510(k) clearance?

Visby Medical Sexual Health received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K200748.

Who is the listed applicant for Visby Medical Sexual Health?

The FDA 510(k) record lists Visby Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visby Medical Sexual Health?

The FDA product code for Visby Medical Sexual Health is QEP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Visby Medical como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K220407Visby Medical Sexual Health Test

Dispositivos relacionados (Código: QEP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260917cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systemsRoche Molecular Systems, Inc.K253759cobas liat CT/NG/MG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K253756cobas liat CT/NG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K251501Visby Medical Men's Sexual Health TestVisby Medical, Inc.K243343BD CTGCTV2Bd Integrated Diagnostic Solutions/Becton,K240217cobas® liat CT/NG nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑