Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Visby Medical Men's Sexual Health Test

N.º K: K251501 · 2025-10-01

Fecha de decisión2025-10-01
Código de productoQEP
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Visby Medical Men's Sexual Health Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visby Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01 under 510(k) number K251501. The device is classified under product code QEP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Visby Medical Men's Sexual Health Test?

Visby Medical Men's Sexual Health Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01. The listed applicant is Visby Medical, Inc.. The 510(k) number is K251501.

When did Visby Medical Men's Sexual Health Test receive FDA 510(k) clearance?

Visby Medical Men's Sexual Health Test received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01, under 510(k) number K251501.

Who is the listed applicant for Visby Medical Men's Sexual Health Test?

The FDA 510(k) record lists Visby Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visby Medical Men's Sexual Health Test?

The FDA product code for Visby Medical Men's Sexual Health Test is QEP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Visby Medical, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: QEP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑