cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test
N.º K: K240197 · 2025-01-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test?
cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K240197.
When did cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test receive FDA 510(k) clearance?
cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16, under 510(k) number K240197.
Who is the listed applicant for cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test?
The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test?
The FDA product code for cobas® liat CT/NG/MG nucleic acid test is QEP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Roche Molecular Systems, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QEP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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