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FDA 510(k)

Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System

N.º K: K200867 · 2020-04-28

SolicitanteNovodent SA
Fecha de decisión2020-04-28
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novodent SA. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28 under 510(k) number K200867. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?

Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Novodent SA. The 510(k) number is K200867.

When did Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System receive FDA 510(k) clearance?

Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K200867.

Who is the listed applicant for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?

The FDA 510(k) record lists Novodent SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System?

The FDA product code for Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System is DZE.

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Fuente oficial

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