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FDA 510(k)

AS-10

N.º K: K200887 · 2020-04-15

SolicitanteCanon, Inc.
Fecha de decisión2020-04-15
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AS-10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15 under 510(k) number K200887. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AS-10?

AS-10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K200887.

When did AS-10 receive FDA 510(k) clearance?

AS-10 received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K200887.

Who is the listed applicant for AS-10?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AS-10?

The FDA product code for AS-10 is OWB.

Otros registros que enlistan a Canon, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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