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FDA 510(k)

Digital Radiography CXDI-CS01

N.º K: K230175 · 2023-02-15

SolicitanteCanon, Inc.
Fecha de decisión2023-02-15
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Digital Radiography CXDI-CS01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15 under 510(k) number K230175. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Digital Radiography CXDI-CS01?

Digital Radiography CXDI-CS01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K230175.

When did Digital Radiography CXDI-CS01 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiography CXDI-CS01 received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15, under 510(k) number K230175.

Who is the listed applicant for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01 is MQB.

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Fuente oficial

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