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FDA 510(k)

Reliance Endoscope Processing System

N.º K: K200989 · 2020-05-14

SolicitanteSTERIS Corporation
Fecha de decisión2020-05-14
Código de productoNZA
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Reliance Endoscope Processing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14 under 510(k) number K200989. The device is classified under product code NZA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reliance Endoscope Processing System?

Reliance Endoscope Processing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K200989.

When did Reliance Endoscope Processing System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Endoscope Processing System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200989.

Who is the listed applicant for Reliance Endoscope Processing System?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Endoscope Processing System?

The FDA product code for Reliance Endoscope Processing System is NZA.

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Fuente oficial

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