Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level
N.º K: K201118 · 2020-05-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K201118.
When did Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level receive FDA 510(k) clearance?
Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26, under 510(k) number K201118.
Who is the listed applicant for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level?
The FDA product code for Exacta External Drainage and Monitoring System, Exacta Pole with Laser Level, Exacta System Replacement Drainage Bag, Replacement Laser Level is GWM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medtronic, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GWM)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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