Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)

N.º K: K201246 · 2021-08-03

Fecha de decisión2021-08-03
Código de productoLIT
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qualimed USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03 under 510(k) number K201246. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Qualimed USA, LLC. The 510(k) number is K201246.

When did PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) receive FDA 510(k) clearance?

PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K201246.

Who is the listed applicant for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

The FDA 510(k) record lists Qualimed USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ)?

The FDA product code for PTA Balloon Catheter (PVQ), MIT PTA Balloon Catheter (PVQ) is LIT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LIT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑