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FDA 510(k)

CORVUS

N.º K: K201350 · 2020-09-20

SolicitanteBest Nomos
Fecha de decisión2020-09-20
Código de productoMUJ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CORVUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Best Nomos. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20 under 510(k) number K201350. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CORVUS?

CORVUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20. The listed applicant is Best Nomos. The 510(k) number is K201350.

When did CORVUS receive FDA 510(k) clearance?

CORVUS received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20, under 510(k) number K201350.

Who is the listed applicant for CORVUS?

The FDA 510(k) record lists Best Nomos as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORVUS?

The FDA product code for CORVUS is MUJ.

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Fuente oficial

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