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FDA 510(k)

syngo.via RT Image Suite VC10

N.º K: K252304 · 2026-03-18

SolicitanteVarian Medical Systems, Inc.
Fecha de decisión2026-03-18
Código de productoMUJ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

syngo.via RT Image Suite VC10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18 under 510(k) number K252304. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the syngo.via RT Image Suite VC10?

syngo.via RT Image Suite VC10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252304.

When did syngo.via RT Image Suite VC10 receive FDA 510(k) clearance?

syngo.via RT Image Suite VC10 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18, under 510(k) number K252304.

Who is the listed applicant for syngo.via RT Image Suite VC10?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for syngo.via RT Image Suite VC10?

The FDA product code for syngo.via RT Image Suite VC10 is MUJ.

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Fuente oficial

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