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FDA 510(k)

IDENTIFY (5.0)

N.º K: K252919 · 2025-12-16

SolicitanteVarian Medical Systems, Inc.
Fecha de decisión2025-12-16
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IDENTIFY (5.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16 under 510(k) number K252919. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IDENTIFY (5.0)?

IDENTIFY (5.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252919.

When did IDENTIFY (5.0) receive FDA 510(k) clearance?

IDENTIFY (5.0) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16, under 510(k) number K252919.

Who is the listed applicant for IDENTIFY (5.0)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDENTIFY (5.0)?

The FDA product code for IDENTIFY (5.0) is IYE.

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Fuente oficial

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