Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Respiratory Gating for Scanners (2.1)

N.º K: K253026 · 2026-06-04

Fecha de decisión2026-06-04
Código de productoJAK
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Respiratory Gating for Scanners (2.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04 under 510(k) number K253026. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Respiratory Gating for Scanners (2.1)?

Respiratory Gating for Scanners (2.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K253026.

When did Respiratory Gating for Scanners (2.1) receive FDA 510(k) clearance?

Respiratory Gating for Scanners (2.1) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K253026.

Who is the listed applicant for Respiratory Gating for Scanners (2.1)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Respiratory Gating for Scanners (2.1)?

The FDA product code for Respiratory Gating for Scanners (2.1) is JAK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Varian Medical Systems, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 86 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: JAK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑