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FDA 510(k)

Sistema de Pruebas ANAM

N.º K: K201376 · 2021-03-25

SolicitanteVista Lifesciences, Inc.
Fecha de decisión2021-03-25
Código de productoPOM
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ANAM Test System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vista Lifesciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K201376. The device is classified under product code POM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ANAM Test System?

ANAM Test System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Vista Lifesciences, Inc.. The 510(k) number is K201376.

When did ANAM Test System receive FDA 510(k) clearance?

ANAM Test System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K201376.

Who is the listed applicant for ANAM Test System?

The FDA 510(k) record lists Vista Lifesciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANAM Test System?

The FDA product code for ANAM Test System is POM.

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Fuente oficial

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