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FDA 510(k)

Veolity

N.º K: K201501 · 2021-02-23

SolicitanteMeVis Medical Solutions AG
Fecha de decisión2021-02-23
Código de productoOEB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Veolity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23 under 510(k) number K201501. The device is classified under product code OEB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Veolity?

Veolity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. The 510(k) number is K201501.

When did Veolity receive FDA 510(k) clearance?

Veolity received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23, under 510(k) number K201501.

Who is the listed applicant for Veolity?

The FDA 510(k) record lists MeVis Medical Solutions AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veolity?

The FDA product code for Veolity is OEB.

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Fuente oficial

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