Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer

N.º K: K201628 · 2021-02-12

SolicitanteGE Healthcare
Fecha de decisión2021-02-12
Código de productoFMT
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12 under 510(k) number K201628. The device is classified under product code FMT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer?

Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K201628.

When did Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer receive FDA 510(k) clearance?

Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12, under 510(k) number K201628.

Who is the listed applicant for Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer?

The FDA product code for Panda iRes Warmer, Giraffe Warmer is FMT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a GE Healthcare como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 55 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FMT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑