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FDA 510(k)

Cavetto [MAX] Cervical Cage System

N.º K: K201769 · 2020-09-03

Fecha de decisión2020-09-03
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cavetto [MAX] Cervical Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201769. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

Cavetto [MAX] Cervical Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. The 510(k) number is K201769.

When did Cavetto [MAX] Cervical Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Cavetto [MAX] Cervical Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201769.

Who is the listed applicant for Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

The FDA 510(k) record lists Neurostructures, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cavetto [MAX] Cervical Cage System?

The FDA product code for Cavetto [MAX] Cervical Cage System is ODP.

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Dispositivos relacionados (Código: ODP)

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Fuente oficial

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