Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5
N.º K: K201832 · 2021-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K201832.
When did Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 receive FDA 510(k) clearance?
Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K201832.
Who is the listed applicant for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
The FDA product code for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 is HET.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Olympus Medical Systems Corp. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HET)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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