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FDA 510(k)

NeutrArt

N.º K: K201872 · 2021-01-05

SolicitanteAsset Medikal Tasarim As.
Fecha de decisión2021-01-05
Código de productoFPA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NeutrArt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Asset Medikal Tasarim As.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05 under 510(k) number K201872. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NeutrArt?

NeutrArt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05. The listed applicant is Asset Medikal Tasarim As.. The 510(k) number is K201872.

When did NeutrArt receive FDA 510(k) clearance?

NeutrArt received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05, under 510(k) number K201872.

Who is the listed applicant for NeutrArt?

The FDA 510(k) record lists Asset Medikal Tasarim As. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeutrArt?

The FDA product code for NeutrArt is FPA.

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Fuente oficial

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