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FDA 510(k)

Physiq

N.º K: K202079 · 2020-11-25

SolicitanteEl.En Electronic Engineering Spa
Fecha de decisión2020-11-25
Código de productoIPF
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Physiq is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El.En Electronic Engineering Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25 under 510(k) number K202079. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Physiq?

Physiq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is El.En Electronic Engineering Spa. The 510(k) number is K202079.

When did Physiq receive FDA 510(k) clearance?

Physiq received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K202079.

Who is the listed applicant for Physiq?

The FDA 510(k) record lists El.En Electronic Engineering Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Physiq?

The FDA product code for Physiq is IPF.

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