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FDA 510(k)

Oculus-SA Lumbar Cage System

N.º K: K202190 · 2020-10-02

SolicitanteNeurostructures
Fecha de decisión2020-10-02
Código de productoOVD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Oculus-SA Lumbar Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurostructures. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202190. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Oculus-SA Lumbar Cage System?

Oculus-SA Lumbar Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Neurostructures. The 510(k) number is K202190.

When did Oculus-SA Lumbar Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Oculus-SA Lumbar Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202190.

Who is the listed applicant for Oculus-SA Lumbar Cage System?

The FDA 510(k) record lists Neurostructures as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oculus-SA Lumbar Cage System?

The FDA product code for Oculus-SA Lumbar Cage System is OVD.

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Fuente oficial

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