EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems
N.º K: K202216 · 2020-09-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?
EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K202216.
When did EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems receive FDA 510(k) clearance?
EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K202216.
Who is the listed applicant for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?
The FDA product code for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Ultrasound, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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