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FDA 510(k)

Collaboration Live

N.º K: K212777 · 2021-09-24

SolicitantePhilips Ultrasound, Inc.
Fecha de decisión2021-09-24
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Collaboration Live is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-24 under 510(k) number K212777. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Collaboration Live?

Collaboration Live is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-24. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K212777.

When did Collaboration Live receive FDA 510(k) clearance?

Collaboration Live received FDA 510(k) clearance on 2021-09-24, under 510(k) number K212777.

Who is the listed applicant for Collaboration Live?

The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Collaboration Live?

The FDA product code for Collaboration Live is LLZ.

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Fuente oficial

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