Reliance Cervical IBF System
N.º K: K202266 · 2022-03-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Reliance Cervical IBF System?
Reliance Cervical IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K202266.
When did Reliance Cervical IBF System receive FDA 510(k) clearance?
Reliance Cervical IBF System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29, under 510(k) number K202266.
Who is the listed applicant for Reliance Cervical IBF System?
The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reliance Cervical IBF System?
The FDA product code for Reliance Cervical IBF System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Reliance Medical Systems, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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