EndoGI S-Path Biliary Stent System
N.º K: K202477 · 2020-09-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EndoGI S-Path Biliary Stent System?
EndoGI S-Path Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-24. The listed applicant is Endo GI Medical. The 510(k) number is K202477.
When did EndoGI S-Path Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI S-Path Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-24, under 510(k) number K202477.
Who is the listed applicant for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endo GI Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System is FGE.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Endo GI Medical como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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