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FDA 510(k)

Y207 Electric Wheelchair

N.º K: K202482 · 2021-03-18

SolicitanteJiangsu Intco Medical Products Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-03-18
Código de productoITI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Y207 Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Intco Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18 under 510(k) number K202482. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Y207 Electric Wheelchair?

Y207 Electric Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is Jiangsu Intco Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K202482.

When did Y207 Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Y207 Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K202482.

Who is the listed applicant for Y207 Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Intco Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Y207 Electric Wheelchair?

The FDA product code for Y207 Electric Wheelchair is ITI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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