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FDA 510(k)

Pain Therapy Device

N.º K: K202638 · 2021-07-15

SolicitanteGuangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-07-15
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Pain Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15 under 510(k) number K202638. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Pain Therapy Device?

Pain Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K202638.

When did Pain Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

Pain Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15, under 510(k) number K202638.

Who is the listed applicant for Pain Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pain Therapy Device?

The FDA product code for Pain Therapy Device is NGX.

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Fuente oficial

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