Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform
N.º K: K203224 · 2021-07-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K203224.
When did Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform receive FDA 510(k) clearance?
Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30, under 510(k) number K203224.
Who is the listed applicant for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?
The FDA product code for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is QAQ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Edwards Lifesciences, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QAQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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