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FDA 510(k)

Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform

N.º K: K203224 · 2021-07-30

Fecha de decisión2021-07-30
Código de productoQAQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30 under 510(k) number K203224. The device is classified under product code QAQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?

Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K203224.

When did Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform receive FDA 510(k) clearance?

Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30, under 510(k) number K203224.

Who is the listed applicant for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform?

The FDA product code for Acumen Hypotension Prediction Index, HemoSphere Advanced Monitoring Platform is QAQ.

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Dispositivos relacionados (Código: QAQ)

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Fuente oficial

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