CONSTRUX Mini Ti Spacer System
N.º K: K203342 · 2021-03-18
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CONSTRUX Mini Ti Spacer System?
CONSTRUX Mini Ti Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K203342.
When did CONSTRUX Mini Ti Spacer System receive FDA 510(k) clearance?
CONSTRUX Mini Ti Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K203342.
Who is the listed applicant for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?
The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?
The FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Orthofix, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad