Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CONSTRUX Mini Ti Spacer System

N.º K: K203342 · 2021-03-18

SolicitanteOrthofix, Inc.
Fecha de decisión2021-03-18
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CONSTRUX Mini Ti Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18 under 510(k) number K203342. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

CONSTRUX Mini Ti Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is Orthofix, Inc.. The 510(k) number is K203342.

When did CONSTRUX Mini Ti Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

CONSTRUX Mini Ti Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K203342.

Who is the listed applicant for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Orthofix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System?

The FDA product code for CONSTRUX Mini Ti Spacer System is ODP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Orthofix, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 31 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: ODP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑