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FDA 510(k)

Male Latex Condom

N.º K: K203536 · 2021-09-03

SolicitanteGlobal Protection Corp.
Fecha de decisión2021-09-03
Código de productoHIS
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Male Latex Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Protection Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K203536. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Male Latex Condom?

Male Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Global Protection Corp.. The 510(k) number is K203536.

When did Male Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?

Male Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K203536.

Who is the listed applicant for Male Latex Condom?

The FDA 510(k) record lists Global Protection Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Male Latex Condom?

The FDA product code for Male Latex Condom is HIS.

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Fuente oficial

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