Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Powder-Free Nitrile Examination Gloves

N.º K: K223214 · 2023-09-21

Fecha de decisión2023-09-21
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Powder-Free Nitrile Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Protection Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21 under 510(k) number K223214. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Powder-Free Nitrile Examination Gloves?

Powder-Free Nitrile Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is Global Protection Corp.. The 510(k) number is K223214.

When did Powder-Free Nitrile Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?

Powder-Free Nitrile Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K223214.

Who is the listed applicant for Powder-Free Nitrile Examination Gloves?

The FDA 510(k) record lists Global Protection Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder-Free Nitrile Examination Gloves?

The FDA product code for Powder-Free Nitrile Examination Gloves is LZA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Global Protection Corp. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 8 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LZA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑