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FDA 510(k)

Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator

N.º K: K203710 · 2021-05-03

SolicitanteStorz Medical AG
Fecha de decisión2021-05-03
Código de productoIPF
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03 under 510(k) number K203710. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator?

Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03. The listed applicant is Storz Medical AG. The 510(k) number is K203710.

When did Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03, under 510(k) number K203710.

Who is the listed applicant for Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator?

The FDA product code for Storz Medical MAGNETOLITH Muscle Stimulator is IPF.

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Fuente oficial

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