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FDA 510(k)

Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System

N.º K: K210204 · 2021-10-19

SolicitanteCapsule Technologie Sas
Fecha de decisión2021-10-19
Código de productoMWI
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Capsule Technologie Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19 under 510(k) number K210204. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System?

Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19. The listed applicant is Capsule Technologie Sas. The 510(k) number is K210204.

When did Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19, under 510(k) number K210204.

Who is the listed applicant for Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Capsule Technologie Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System?

The FDA product code for Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System is MWI.

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Fuente oficial

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