cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System
N.º K: K210385 · 2021-09-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-09. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K210385.
When did cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System receive FDA 510(k) clearance?
cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-09, under 510(k) number K210385.
Who is the listed applicant for cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
The FDA product code for cobas Cdiff nucleic acid test for use on the cobas Liat System is OZN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Roche Molecular Systems, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OZN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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