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FDA 510(k)

CX30N (CX30PQX)

N.º K: K210493 · 2021-04-14

SolicitanteWide Corporation
Fecha de decisión2021-04-14
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CX30N (CX30PQX) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-14 under 510(k) number K210493. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CX30N (CX30PQX)?

CX30N (CX30PQX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-14. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K210493.

When did CX30N (CX30PQX) receive FDA 510(k) clearance?

CX30N (CX30PQX) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-14, under 510(k) number K210493.

Who is the listed applicant for CX30N (CX30PQX)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX30N (CX30PQX)?

The FDA product code for CX30N (CX30PQX) is PGY.

Otros registros que enlistan a Wide Corporation como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: PGY)

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Fuente oficial

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