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FDA 510(k)

CW60N

N.º K: K222722 · 2022-10-31

SolicitanteWide Corporation
Fecha de decisión2022-10-31
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CW60N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31 under 510(k) number K222722. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CW60N?

CW60N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222722.

When did CW60N receive FDA 510(k) clearance?

CW60N received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222722.

Who is the listed applicant for CW60N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CW60N?

The FDA product code for CW60N is PGY.

Otros registros que enlistan a Wide Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K222719CX50NK222716MX50NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120NK170781MX50N(MX50YQS)

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Dispositivos relacionados (Código: PGY)

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K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Fuente oficial

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