EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube
N.º K: K210654 · 2021-03-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31. The listed applicant is Senorx, Inc.. The 510(k) number is K210654.
When did EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube receive FDA 510(k) clearance?
EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31, under 510(k) number K210654.
Who is the listed applicant for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
The FDA 510(k) record lists Senorx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
The FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Senorx, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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